KRANIOSYNOSTOZA – często dla uproszczenia zwana KRANIOSTENOZĄ.
To nie choroba!! Jest to wada wrodzona a dokładnie ujmując jest to przedwczesne zrośnięcie się szwu czaszkowego. Kraniosynostozę dzielimy na niezależną i zależną od zespołów genetycznych. Na szczęście większość rodzących się dzieci ma kraniosynostoze izolowaną, bez powiązania z zespołem genetycznym. Należy odróżnić od zespołu genetycznego.
Kraniosynostoza to przedwczesne zrośniecie szwu czaszkowego, jednego lub kilku. W zależności od tego, który szew jest zrośnięty występuje charakterystyczny układ główki dziecka.
Możemy mieć do czynienia z następującymi wadami:
Zrośnięcie szwu strzałkowego – tzw. długogłowie, czaszka łódkowata (dolichocefalia)
Zrośniecie szwu wieńcowego
jednostronne – tzw. skośnogłowie przednie (plagiocefalia)
dwustronne – tzw. krótkogłowie (brachycefalia)
Zrośnięcie szwu czołowego – tzw. trójkątnogłowie (trigonocefalia)
Zrośnięcie szwu węgłowego – tzw. skośnogłowie tylne (plagiocefalia tylna)
ZESPÓŁ GENETYCZNY to sytuacja, kiedy występują inne objawy charakterystyczne, poza nieprawidłowym kształtem głowy dla zespołu mutacji genetycznej. Kraniosynostoza może być jednym z objawów :
zespołu Aperta,
zespołu Crouzona,
zespołu Pfeiffera.
i innych rzadszych zespołów